塩酸セフチオフルは、馬、牛、ヤギ、羊、豚などの動物の特定の感染症の治療に使用される抗生物質です。輸送熱、肺炎、尿路感染症、ウシ指間壊死桿菌症などの感染症の治療に適応されます。
セフチオフル ナトリウム (Naxcel または Excenel 滅菌粉末、Pharmacia & Upjohn Animal Health) は、肉牛、乳牛、豚および馬の呼吸器疾患の治療用として世界中で承認されています。塩酸セフチオフル注射液は、豚および牛の呼吸器疾患 (BRD) の治療用として承認されている、すぐに使用できる製剤です。どのセフチオフル塩が使用されたかに関係なく、用量回収率、組織内の薬物分布、残留濃度、代謝産物は同様です。
BRD治療の経験から、セフチオフルは授乳中の乳牛を含む牛にとって非常に安全であるが、以前にセフチオフルに対してアレルギーがあることが判明した動物には投与すべきではないことが示唆されている。この経験は、呼吸器病原体の耐性の出現を監視する機会も提供します。この薬が 1988 年に初めて市販されて以来、多くの研究では、標的病原体 (マイコプラズマ ヘモリティカム、パスツレラ ムルトシダ、ヘモフィルス スリーピカス) にセフチオフルに対する耐性がないことが示されています。
蹄腐れの治療におけるセフチオフルの有効性と最適用量を決定するには、蹄腐れ病の治療におけるセフチオフルの使用の承認を得る前に、7 件の十分に管理された研究が実施されました。これら 7 つの研究は、まず治療計画をテストするためのモデルの適合性を評価し、誘発後の治療期間を決定するための 2 つの用量漸増研究で構成され、次に、誘発直後に治療が開始されるセフチオフルの 2 つの用量レベルを評価するためでした。病気の臨床徴候の始まり。
これらの初期試験において、1.0 mg CE/kg が蹄腐れの治療に有効であると判断された後、その後、この用量を、誘発蹄および自然発生蹄の治療に関してプラセボおよび陽性対照（ハイグロマイシン）と比較しました。英国、米国、カナダ、フランスの複数の現場で、さまざまな管理条件下で乳牛や肉牛の腐敗が発生しています。
塩酸セフチオフルある研究で使用されました。セフチオフルナトリウムは他のすべての研究で使用されました。セフチオフルは、1件（用量漸増）研究を除くすべてで筋肉内注射によって投与され、これらの研究のうちの1件では、製品は皮下注射によって投与されました。両方の注射経路は、有効性および対象動物およびヒトの安全性の点で互換性があると判断されています。 。